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医生提醒：这个“常规选项”别放到最后

杭州日报讯 “医生建议我参加临床试验，是不是意味着我的病已经没希望了？”在浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房，韦青几乎每天都要回答这类疑问。

我国每年新发肿瘤患者约500万人，最终成功入组参与临床试验的患者比例不足5%。是患者不愿意参与，还是他们压根不知道有这个治疗选项？

临床试验并非“最后一步” 它可贯穿肿瘤治疗全周期

很多患者并不清楚，究竟什么是肿瘤临床试验？

通俗来说，一款抗肿瘤新药从实验室研发到最终获批上市，必须经过人体临床试验验证，明确两大核心问题：用药是否安全、治疗是否有效。如果缺少这一验证过程，所有新药都无法获批上市。如今临床上通用的肿瘤标准化治疗方案，包括化疗、靶向药、免疫疗法等，在大范围普及应用前，都曾通过临床试验完成疗效与安全性验证。

“临床试验是医学进步的核心动力。没有它，患者便无法用上更新、更优的治疗方案。”韦青坦言，临床试验看似离普通患者很远，实则和每个人的就医选择息息相关。

为什么临床试验的参与率不高？韦青结合门诊情况，梳理出四方面核心原因：首先是信息壁垒，能承接试验的医院必须具备相应资质，基层患者很难接触到相关信息；其次是硬性门槛，入组对身体状态、肝肾功能等有严格要求，不少患者有意愿但指标不达标；三是恐惧心理，“把人当小白鼠”是广泛存在的误解，实际上所有试验药物都经过了充分的细胞和动物验证，绝非从零开始；四是信息渠道匮乏，老年患者不擅长自主检索，不少适配的项目传不到他们耳朵里。